Warsztaty WOIA: analiza ryzyka procesu reklamacji od odbiorcy w hurtowni farmaceutycznej
Relacja z hybrydowych warsztatów Wielkopolskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej (10 kwietnia 2025 r.) poświęconych analizie ryzyka w hurtowniach.
Od hurtowni po gabinet: ciągły monitoring, mapowanie i walidacja zgodne z oczekiwaniami GDP. Raporty gotowe na kontrolę, alarmy gotowe na noc i weekend.
Wybierz obiekt
GDP wymaga nie tylko utrzymywania właściwych warunków, ale też ich udowodnienia. Dostarczamy monitoring, mapowanie i walidację w jednym spójnym pakiecie.
Monitoruj temperaturę i wilgotność 24/7, bez kabli i bez niedopowiedzeń. Zestaw rejestratorów gotowych do działania, ze świadectwami wzorcowania z laboratorium akredytowanego przez…
Transport to najsłabsze ogniwo łańcucha chłodniczego. Walidujemy trasy, kwalifikujemy pojazdy i przygotowujemy dokumentację, która pokazuje, że warunki były utrzymane od załadunku do…
Mała liczba lodówek nie oznacza małego ryzyka. Jedno przekroczenie może oznaczać wycofanie całego zapasu. Prosty system, który rejestruje i alarmuje, kosztuje mniej…
Apteka szpitalna, oddziały, magazyny, pracownie: setki punktów pomiarowych i jedno miejsce, z którego widać, co wymaga reakcji.
Z czym pomagamy
1
Inspekcja pyta o dane z ostatnich miesięcy i o to, co zrobiono po przekroczeniu. Masz odpowiedź w kilka kliknięć.
2
Wyłączony agregat w piątek wieczorem nie musi oznaczać utraty towaru. Alarm trafia do osób wskazanych w systemie.
3
Mapowanie, kwalifikacja i walidacja systemu — komplet, który przejdzie audyt dostawcy i kontrolę.
FAQ
Zazwyczaj 15–25°C dla produktów przechowywanych w temperaturze pokojowej (lub 2–30°C, jeśli dopuszcza to wytwórca) oraz 2–8°C dla produktów chłodniczych. Decydują zawsze wymagania podane na opakowaniu lub w dokumentacji wytwórcy.
W praktyce branżowej przyjmuje się co najmniej 5 lat. System TraceTemp przechowuje historię pomiarów do 6 lat, także w chmurze.
Relacja z hybrydowych warsztatów Wielkopolskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej (10 kwietnia 2025 r.) poświęconych analizie ryzyka w hurtowniach.
Relacja z hybrydowych warsztatów Gdańskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej (6 marca 2025 r.) o analizie ryzyka procesu zwrotów.
Dyrektywa 2011/62/UE, kody 2D, KOWAL i EMVS: jak działa weryfikacja autentyczności leków i co oznacza dla wytwórców, hurtowni i aptek.
Opisz nam obiekt lub proces — wrócimy z propozycją rozwiązania i wyceną.