Warsztaty WOIA: analiza ryzyka procesu reklamacji od odbiorcy w hurtowni farmaceutycznej
Relacja z hybrydowych warsztatów Wielkopolskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej (10 kwietnia 2025 r.) poświęconych analizie ryzyka w hurtowniach.
Niezależne spojrzenie na system jakości, dokumentację i systemy komputerowe. Wskazujemy ryzyka i proponujemy plan działań naprawczych.
Co zyskujesz
1
Przegląd procedur, zapisów i warunków przechowywania.
2
Ocena dostawców systemów komputerowych i usługodawców.
3
Symulacja kontroli i lista uwag z priorytetami.
W zestawie
Jak to działa
GDP wymaga nie tylko utrzymywania właściwych warunków, ale też ich udowodnienia. Dostarczamy monitoring, mapowanie i walidację w jednym spójnym pakiecie.
Prowadzimy walidację systemów komputerowych, procesów, tras, urządzeń i instalacji: zarówno wdrażanych, jak i istniejących. Oparta na ryzyku, zgodna z Aneksami…
FAQ
Ocenę systemu jakości dostawcy, procesu wytwarzania i wsparcia oraz zdolności do dostarczenia dokumentacji walidacyjnej.
Relacja z hybrydowych warsztatów Wielkopolskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej (10 kwietnia 2025 r.) poświęconych analizie ryzyka w hurtowniach.
Relacja z hybrydowych warsztatów Gdańskiej Okręgowej Izby Aptekarskiej (6 marca 2025 r.) o analizie ryzyka procesu zwrotów.
Opisz nam obiekt lub proces — wrócimy z propozycją rozwiązania i wyceną.